Máy phân tích nội độc t�?vi khuẩn Suez Sievers Eclipse cải tiến giúp giảm thời gian cài đặt phân tích lên đến 85% và giảm s�?dụng thuốc th�?Limulus Amebocyte Lysate (LAL) lên đến 90% trong khi đáp ứng tất c�?các yêu cầu của dược điển: USP <85>, EP 2.6.14 và JP 4.01.

Thông qua công ngh�?đột phá, máy Eclipse giảm đáng k�?các bước s�?dụng pipet, giảm s�?khác biệt giữa các nhân viên vận hành và đơn giản hóa việc cài đặt phân tích.

Máy phân tích nội độc t�?vi khuẩn Sievers Eclipse dùng lực bẩy x�?lý dòng vi chất lỏng chính xác và nhúng nội độc t�?đ�?phân tích màu động học t�?động.

Năng suất 21 mẫu trên mỗi đĩa được duy trì mà không yêu cầu v�?thời gian và k�?thuật như một phân tích truyền thống.

Kiểm tra nội độc t�?vi khuẩn tuân th�? nhất quán, rõ ràng

Máy kiểm tra nội độc t�?vi khuẩn Eclipse đạt được s�?t�?động hóa và đ�?chính xác trong các phân tích BET mà không ảnh hưởng đến s�?tuân th�? phản ứng sinh hóa hoặc dấu chân trong phòng thí nghiệm.

S�?dụng các chuẩn nội độc t�?nhúng và mẫu kiểm soát dương tính (PPC) ch�?với <30 bước hút, vi đĩa Sievers Eclipse đã được cấp bằng sáng ch�?cung cấp kh�?năng t�?động hóa mà không có s�?phức tạp.

CÁC TÍNH NĂNG VÀ LỢI ÍCH CỦA SIEVERS ECLIPSE

• Tuân th�?đầy đ�?với việc cài đặt phân tích 21 mẫu trong thời gian dưới 9 phút.
• Giảm s�?dụng thuốc th�?Limulus Amebocyte Lysate (LAL) lên đến 90%.
• Đáp ứng tất c�?các yêu cầu của dược điển: USP <85>, EP 2.6.14 và JP 4.01.
• Nội độc t�?được nhúng sẵn cho đường chuẩn và PPCs.
• Cung cấp các phân đoạn cho đường chuẩn, mẫu và PPCs.
• Đ�?nhạy xuống tới 0.005 EU / mL.
• Giải pháp phần mềm doanh nghiệp tuân th�?21 CFR Phần 11 và các nguyên tắc v�?Tính toàn vẹn d�?liệu.
• Giảm nhu cầu đào tạo người vận hành.
• Giảm rủi ro do tính căng thẳng của các thao tác lập lại.
• Tăng s�?lượng mẫu hàng ngày.
• S�?dụng LAL có sẵn trên th�?trường, được FDA cấp phép.
• Kiểm soát nhiệt đ�?phản ứng trong khoảng 37 +/- 1 °C bằng cách s�?dụng việc �?máy phân tích đ�?hấp th�?

THÔNG S�?K�?THUẬT MÁY PHÂN TÍCH NỘI ĐỘC T�?VI KHUẨN SUEZ

• Phương pháp BET: Phương pháp tạo màu động học
• Ch�?đ�?phát hiện: hấp th�?/li>
• Phạm vi: 0.005-50 EU/mL
• Đ�?chính xác: �?15% thời gian khởi động CV
• Đ�?chuẩn xác: 50-200% so với thực t�?/li>
• Kiểu lấy mẫu: Mẫu dạng lỏng, tiêm vào s�?dụng pipet
• Hiệu chuẩn: ổn định lên đến 12 tháng
• Thời gian phân tích: lên đến 2 gi�?/li>
• Nhiệt đ�?mẫu: 37 ± 1 °C
• Nhiệt đ�?môi trường: 17-30 °C
• Công suất: Lên đến 21 mẫu lặp lại 2 lần, bao gồm kiểm soát dương
• Kiểm soát nhiệt đ�? 37 ± 0.5 °C
• Nguồn sáng: đèn LED phát x�?/li>
• Phát hiện lỗi dòng chất lỏng: Nguồn phát x�?1450 nm
• Đ�?chuẩn xác quang học: Đ�?lệch �?5% so với giá tr�?mong đợi
• Tuyến tính quang học: Giá tr�?R �?0.980
• B�?lọc bước sóng quang học: 405 nm
• Khoảng thời gian đọc: 5 giây

THÔNG S�?K�?THUẬT CỦA MÁY PHÂN TÍCH NỘI ĐỘC T�?VI KHUẨN SUEZ

• Ng�?ra: k�?thuật s�?qua USB
• Màn hình: OLED
• Yêu cầu nguồn điện: 100-240 Volts AC @ 40/60 Hz
• Cầu chì: Cầu chì T 8 A 250 VAC, kích thước 5 x 20 mm. CH�?Littlfuse 218008 hoặc Cooper Bussmann S506-8-R
• Kích thước: H: 17.5 cm (6.9 in); W: 35.1 cm (13.8 in); D: 50.3 cm (19.8 in)
• Trọng lượng: 10 kg (22.1 lbs)
• Chứng nhận an toàn: UL 61010-1:2012Ed.3+R:20Apr2016, CSA C22.2#61010-2-020, CSA C22.2#61010-1-12:2012Ed.3+U1;U2, IEC 61010-1:2010 Ed.3+C1;C2, UL 61010-2-010:2015Ed.3, IEC 61010-2-010:2003Ed.2, UL 61010-2-020:2016Ed.3, IEC 61010-2-020:2016Ed.3, CSA C22.2#61010-2-010:2015Ed.3

MÔI TRƯỜNG

• Đ�?ẩm tương đối tối đa: 85%, không hơi nước ngưng t�?/li>
• Đ�?cao tối đa: 3000 m (9800 ft)
• Mức đ�?ô nhiễm: 2